Ben jij een ervaren QC Analist met diepgaande kennis van HPLC en GMP-processen? Wil je een sleutelrol spelen binnen een toonaangevend farmaceutisch laboratorium? Dan is dit jouw kans!
Als Senior QC Analist werk je volledig in dagdienst en heb je een veelzijdig takenpakket. Je bent verantwoordelijk voor het opzetten, valideren en uitvoeren van HPLC-analyses, en je draagt actief bij aan het optimaliseren van analysemethoden en kwaliteitsprocessen. Je hebt niet alleen een uitvoerende rol, maar bent ook een inhoudelijke vraagbaak voor collega’s. Je deelt je expertise, ondersteunt bij troubleshooting en speelt een belangrijke rol in het verbeteren van de efficiëntie en nauwkeurigheid van de analyses. Dit is een uitdagende functie waarin je zowel operationeel als strategisch meewerkt aan de kwaliteitsbewaking van farmaceutische producten.
Locatie: Zuid-Holland
Salaris: In overleg
• Ontwikkelen en valideren van HPLC-analyses voor farmaceutische producten.
• Uitvoeren en interpreteren van analytische testen en vastleggen van de resultaten volgens GMP-richtlijnen.
• Troubleshooting bij afwijkingen of storingen in analysemethoden.
• Verbeteren en optimaliseren van bestaande testmethodes en laboratoriumprocessen.
• Kennis delen en begeleiden van minder ervaren analisten binnen het team.
• HBO of WO-opleiding in analytische chemie, farmaceutische wetenschappen of een vergelijkbare richting.
• Minimaal 5 jaar ervaring als QC Analist binnen een GMP-gecertificeerde farmaceutische omgeving.
• Uitgebreide kennis van en ervaring met HPLC en andere analytische technieken zoals UV-VIS, GC of Karl Fischer.
• Ervaring met validatie en method development is een sterke pré.
• Zelfstandig, analytisch en proactief in het signaleren van verbeterkansen. • Goede communicatieve vaardigheden en een teamgerichte instelling.