Neem als QA Specialist de leiding over het optimaliseren van kwaliteitssystemen, van het beheren van documentatie tot het begeleiden van CAPA-management.
Je komt te werken bij een farmaceutisch productiebedrijf dat zijn producten wereldwijd levert. Er heerst een open, toegankelijke en vooral informele bedrijfscultuur waar je veel ruimte krijgt voor creatieve inbreng en eigen ideeën. Je bekleedt een rol binnen de Systems-afdeling waarin je kwaliteit waarborgt en naar een hoger niveau tilt.
Locatie: Eindhoven
Inzet: 32/40 uur
• Behandelen van diverse kwaliteitsprocessen zoals deviatie management, CAPA management en veranderingen
• Het actualiseren en upgraden van het QMS
• Ondersteuning bieden bij interne/externe audits en inspecties
• Contact onderhouden met klanten en leveranciers, onder andere via PQR en quality agreements
• Up-to-date blijven met de GMP-richtlijnen en deze implementeren binnen de organisatie
• Het geven van trainingen rondom beleid
• Bijdragen aan diverse langlopende projecten binnen de organisatie
• Een afgeronde HBO-opleiding in een relevant vakgebied
• 2 jaar relevante werkervaring binnen de farmaceutische industrie
• Kennis en ervaring met GMP
• Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel schriftelijk als mondeling, in het Nederlands en Engels