Je gaat werken voor een vooruitstrevende en snelgroeiende organisatie waar dagelijks hoogwaardige farmaceutische producten worden geproduceerd. Naast de hoofdverantwoordelijkheden zijn er binnen het bedrijf verschillende leuke en uitdagende projecten waar je aan kunt deelnemen. De organisatie kent een open, toegankelijke en informele bedrijfscultuur.
De focus van deze functie ligt voornamelijk op het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS). Het actualiseren, verbeteren en implementeren zijn enkele van de zaken waarmee je bezig zult zijn. Daarnaast werk je aan diverse projecten op het gebied van GMP en veiligheid binnen de organisatie. Denk aan het implementeren van een nieuw auditprogramma en het begeleiden en voorbereiden van inspecties. Je wordt dagelijks uitgedaagd om je creativiteit te gebruiken en tot de beste oplossingen en implementaties te komen.
Locatie: Alkmaar
Uren: 32/40 uur
Inzet: Vast